자주 묻는 질문
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QA Plasmid DNA 회수율 tip
Q: Plasmid DNA 회수율이 낮은 것 같아요. → 균주가 fresh한지 확인해봅니다. : 다른 bacteria 균주를 사용해 봅니다. → Bacteria lysis 과정이 완전하게 되었는지 확인해봅니다. : Protocol 보다 많은 양의 bacteria 사용 한 경우는 bacteria 양을 반으 로 줄여 봅니다. : Buffer Sol II의 NaOH가 외부의 CO2에 빈번하게 노출
원문 보기QA DNA 회수율 · Wash Buffer / elution 확인
Q: DNA 회수율이 낮아요. → Gel을 완전히 녹였는지 확인합니다. Gel이 완전하게 녹지 않은 경우 column 표면에 gel이 남아 DNA회수를 방해합니다. Tip: Gel을 잘 녹이려면 incubation 중간에 vortexing을 해 주면 좋습니다. Q: Gel이 잘 녹았지만 DNA 회수율이 낮아요. → sample 볼륨의 4배의 Gel Extraction buffer를 넣어 줍니
원문 보기QA DNA 회수율 · Wash Buffer / elution 확인
Q: DNA 회수율이 낮아요. → Wash Buffer사용 전 에탄올 첨가했는지 유무를 확인합니다. → 적절하지 못한 elution buffer를 사용 했는지 확인합니다. Kit내의 elution buffer 나 멸균된 3차 증류수 권장합니다. 또한 elution buffer를 65℃에 pre- warming시킨 후 사용하면 더 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. → elution buffer를
원문 보기LAB [기초실험방] 크로마토그래피 ( Chromatography)-II
크로마토그래피 ( Chromatography)-II 1. 크로마토그래피의 종류 크로마토그래피는 고정상과 이동상, 혹은 고정상의 특성 등에 다양한 종류가 존재한다. 각 크로마토그래피는 특성이 상이하기 때문에 혼합물의 특성이나 효율성에 따라 알맞은 방법을 선택할 필요가 있다. (1) 고정상의 특성 (정지상의 형태)에 따른 분류 1) 면 크로마토그래피 (planar chromatography) 2
원문 보기LAB [기초실험방] Quantitative Real-Time PCR (2)
Quantitative Real-Time PCR (2) 1. 검출 방법의 종류 이번 내용에서는 Real-Time PCR에 더 많은 실제적인 문제를 탐구하고자 한다. 우리는 single plex 또는 multi plex 분석의 각 검출 방법의 종류와 원리를 설명하고, 본 실험 설계에 도움이 되고자 한다. 2. Real-Time PCR 위한 실험 디자인 설계 Real-Time PCR을 설계하는
원문 보기LAB [기초실험방] 조직 표본 제작법
조직 표본 제작법1. 조직검사학(histotechnology) 이란? 조직의 형태관찰을 위해 필요한 현미경적 표본제작기술(microtechnic)을 연구하는 학문이다. 조직을 연구하는데 있어서 가장 흔히 쓰는 방법은 광학현미경으로 관찰할 수 있는 조직표본을 만드는 것이다. 2. 경화방법에 따른 이용상의 특징 경화방법 이용상의 특징 Frozen-section (동결박절) 1) 수술 시 신속한
원문 보기LAB [기초실험방] Cell Death
Cell Death Necrosis : Necrosis는 보통 apoptosis와는 다르게 통제할 수 없고, 우연하게 일어나며, apoptosis나 autophagy가 되기에 부족해서 일어나는 세포의 죽음이다. Necrosis는 세포질이 부풀어올라 액포를 형성(blebbing)하고, 세포소기관(미토콘드리아, 소포체, 골지체) 팽창, 염색질 응축이다. 세포가 부풀어올라 터지게 되면 세포내용물이
원문 보기LAB [기초실험방] Apoptosis-caspase activity
Apoptosis 관련 assay1. Caspase Activity 대부분의 caspase(Caspase; Cystein-aspartic acid-protease)는 아포토시스의 유도에 관여하는 cascade형 cystein protease이며, 활성 부위의 cystein 잔기를 이용하여 기질 단백질의 aspartic acid 잔기 부위를 절단한다. Initiatorcaspase (Caspa
원문 보기LAB [기초실험방] Apoptosis-Membrane DNA fragmentation
Apoptosis-Membrane DNA fragmentation- Membrane Alterations - DNA Fragmentation 1. Membrane Alterations Necrosis와는 다르게 Apoptosis는 염증 없이 일어난다. Apoptosis의 마지막 단계에서, 대식세포와 식세포들이 apoptotic body를 에워싼다. 그러므로 apoptotic 세포 내용물은 유
원문 보기LAB [기초실험방] Two-dimensional(2D) electrophoresis
Two-dimensional(2D) electrophoresis
원문 보기LAB [기초실험방] Cell counting
Cell counting 1. Hemocytometer 준비 1) 70% 에탄올을 이용하여 Hemocytometer를 깨끗이 닦는다. 2) Hemocytometer kit에 제공되는 Coverslip을 촉촉하게 적신 후 Hemocytometer 위에 조심스럽게 올린다. (Coverslip을 닦을 때 깨지지 않도록 유의) 2. Cell suspension 준비 1) Cell이 single ce
원문 보기LAB [기초실험방] Cell Transfection
Cell Transfection 1. 목적 관심의 대상이 되는 외부 gene을 삽입하여 외부 DNA가 세포 내에서 발현되도록 하는 것 2. Transfection Type 1) Plasmid DNA transfection 2) siRNA transfection 3) in vivo transfection 3. Transfection Methods 1) Chemical Methods - Calc
원문 보기LAB [기초실험방] Norovirus 특성과 분석법
Norovirus 특성과 분석법 1. 정의노로바이러스(Norovirus)는 지역사회에서 발생하는 위장관염의 가장 흔한 원인병원체 중 하나로 주로 겨울철에 발생하여 학교, 수련원,요양원, 병원, 유람선, 호텔과 같이 공간적으로 제한된 환경에서 발생하는 유행(epidemics)과 관련된 것으로 알려져 있다. 노로바이러스는 RNA 바이러스로, 칼리시바이러스(caliciviruses)에 속하며 그
원문 보기LAB [기초실험방] 바이오 장기칩 (Organs-on-chips)을 이용한 생체모사 질병모델 개발
바이오 장기칩 (Organs-on-chips)을 이용한 생체모사 질병모델 개발1. 바이오 장기칩이란? 인체는 자연에 존재하는 가장 정교하고 복합한 생물학적 시스템의 대표적인 예이다. 특정한 기능을 지닌 분화된 세포들이 다양한 조합과 패턴으로 군집을 이루어 조직을 형성하고, 다른 종류의 조직과 만나 장기를 만들며, 이러한 장기들이 유기적으로 연결, 작동되어 생명유지를 가능하게 하는 계층적 시스
원문 보기LAB 직접 실험을 해보신 분들의 Dyne Direct PCR Kit 사용후기입니다.
♡ Dyne Direct PCR Kit 사용후기 ♡ 다인바이오 제품은 시간도 3분 정도만 걸리고 실험 step도 너무 간편하니 정말 좋은데요, 결과도 정말 만족한 결과를 얻었구요, 그리고 K사 premix pcr tube를 같이 써봤는데 Homozygote와 Heterozygote 가 구분이 잘 안가더라구요 근데 다인바이오 제품은 확실히 밴드가 정확하게 잘 떠서 너무 기쁩니다. 차후에 계속
원문 보기LAB [리뷰논문] 노화의 특징들
14-12-02 11:52 19,873회 노화의_특징들.pdf (700.6K) 160회 다운로드 DATE : 2016-04-08 16:43:21 관련링크 목록 본문 노화의 특징들요약문 노화는 생리학적으로 온전했던 상태가 점진적으로 망가져 기능에 문제를 일으키고, 죽을 가능성을 높이는 특징을 가진다. 노화로 인한 생리적 기능의 악화는 암, 당뇨, 심장 질환, 신경 퇴행성 질환 등을 포함한 인간
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